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Verordnung
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Hemlibra® 30mg/ml, 150 mg/ml solution for injection
HEMLIBRA® wird subkutan verabreicht und die Dosis sollte auf die Bedürfnisse und Gewichtsangaben des Patienten angepasst werden. Worauf es ankommt und wie die Dosis zu errechnen ist, finden Sie hier.
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E-Mail: grenzach.arzneimittel@roche.com
In den ersten 4 Wochen wird eine Initialdosis von 3 mg/kg Körpergewicht (KG) 1x wöchentlich empfohlen, gefolgt von der Erhaltungsdosis von entweder 1,5 mg/kg KG 1x in der Woche, 3 mg/kg KG alle 2 Wochen oder 6 mg/kg KG alle 4 Wochen. Jede Dosis wird als subkutane Injektion appliziert.1
Injection and handling
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Related disease areas
Enspryng® 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter grenzach.drug_safety@roche.com oder Fax +49 7624/14-3183 oder an das Paul-Ehrlich-Institut unter www.pei.de oder Fax: +49 6103/77-1234.
Wirkstoff: Satralizumab. Zusammensetzung: Jede Fertigspritze enthält 120 mg Satralizumab in 1 ml. Sonstige Bestandteile: Histidin, Asparaginsäure, Arginin, Poloxamer 188, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Enspryng wird als Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie (IST) zur Behandlung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet, die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen